55 Mins
المصدر:
الصحة والعلوم الشرق الأوسط
المصدر: الصحة والعلوم الشرق الأوسط
55 Minsالصحة والعلوم الشرق الأوسط
المصدر: الصحة والعلوم الشرق الأوسط
55 Minsجاهز للتشغيل
جاهز للتشغيل
أظهرت دراستان أن التسلسل الجيني الكامل قد يحسّن تشخيص الأطفال المصابين بالشلل الدماغي والسرطان، ويساعد على تخصيص الرعاية والعلاج. وفي دراسة الشلل الدماغي، عُدّلت خطط الرعاية لنحو 63% من الأطفال الذين حصلوا على تشخيص وراثي، فيما وجدت دراسة شملت 54 طفلًا مصابًا بالسرطان أن نحو نصفهم استفادوا من نتائج التسلسل السريع، التي تظهر خلال 3 إلى 7 أيام، بما في ذلك تعديل جرعات العلاج الكيميائي أو تغيير الأدوية. ويتيح الفحص أيضًا كشف مخاطر صحية وراثية قد تستدعي متابعة إضافية.
تنويه: هذا ملخص تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي
التعليقات (0)